🌈 Das Leben ist eben bunt – und wir sind es auch!
Heute ist der internationale Tag für seltene Erkrankungen. Menschen mit seltenen Erkrankungen begegnen im Alltag vielen Herausforderungen, die oft unsichtbar bleiben. Ihre Bedürfnisse sind vielfältig, der Zugang zu spezialisierten Fachärzten ist oft eingeschränkt, und die Behandlungsmöglichkeiten sind begrenzt. Gleichzeitig fehlt es an gesellschaftlichem Verständnis für die Auswirkungen seltener und chronischer Krankheiten – sowohl im privaten Umfeld als auch in der Arbeitswelt.
Deshalb ist die Aufklärung entscheidend!
Wir vom Verband für Angiodysplasie Schweiz sind selbst betroffen und kennen die täglichen Herausforderungen nur zu gut. Wir setzen uns daher für bessere medizinische Versorgung, mehr Forschung und eine stärkere Anerkennung der Bedürfnisse von Menschen mit seltenen Erkrankungen ein. Nur durch Sichtbarkeit, Austausch und gemeinsames Engagement können wir nachhaltige Veränderungen bewirken.
🌍 Morgen sind wir in Luzern dabei!
Ah und Morgen werden wir zu gegebenem Anlass in Luzern sein um unseren Verband offiziell vorzustellen und unseren ersten Stand einzuweihen. Wir sind vor Ort, um zuzuhören, persönliche Geschichten auszutauschen, zu informieren und gemeinsam für die Rechte und individuellen Behandlungen von Betroffenen einzustehen.
🔹 Kommt ihr auch vorbei? Wir freuen uns auf Organisationen wie ProRaris, Rare Disease Action Forum, spannende Gespräche, leckere Käfeli’s und wertvolle Begegnungen.
Weitere Infos findest Du übrigens auch auf unserer LinkedIn-Seite.
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