Zum ersten Mal war der Verband Angiodysplasie Schweiz beim «Tag der seltenen Krankheiten» im Luzerner Kantonsspital vertreten – und es war eine total bereichernde Erfahrung! 💛 🫂
Ein riesiges Dankeschön an Pro Raris für die grossartige Organisation dieser besonderen Veranstaltung. Den vielen wichtigen und persönlichen Inputs von Yvonne Feri, Johannes Roth, Michaela Tschuor, Konrad Imhof, Roger René Müller, Martin Knoblauch und Oliver Menzel.
Es war inspirierend zu sehen, wie viele Menschen sich mit Herzblut für seltene und sehr seltene Erkrankungen einsetzen. Die Energie, das Engagement und die Solidarität, die an diesem Tag spürbar waren, haben uns tief beeindruckt.
Wir, Werner Kratz, Liane Kirchner und Corinne Blatter durften spannende Gespräche führen, konnten wertvolle neue Kontakte knüpfen und haben viele Impulse für unsere zukünftige Arbeit mitgenommen. Die Veranstaltung hat einmal mehr gezeigt, wie wichtig Vernetzung, Austausch und gemeinsames Engagement sind, um nachhaltige Veränderungen zu bewirken.
Wir sind zwar «Selten, aber eben nicht allein» – und genau deshalb setzen wir uns weiter für mehr Sichtbarkeit und Unterstützung ein. Wir freuen uns auf das nächste Mal und darauf, gemeinsam mit euch die Stimme für Betroffene noch lauter werden zu lassen!
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