Get Together 2026
Ultime notizie dalla nostra associazione! Il 19 settembre 2026 ci incontreremo a Zurigo per scambiarci idee in un contesto informale
L’infrastruttura invisibile dell’assistenza
Che cosa rivela un nuovo database sulle malattie rare – e perché sono ancora le pazienti e i pazienti a
Impressioni e spunti dalla 13ª Conferenza europea sulle malattie rare e i prodotti orfani (ECRD 2026)
Evento: European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD 2026)Luogo e data: O2 Universum, Praga e online, 3–4 giugno
Viaggiare con le FFS: come gestire le disabilità invisibili sui mezzi pubblici e promuovere una maggiore comprensione attraverso piccoli gesti
Presso tutti i centri viaggiatori FFS è ora possibile ritirare un laccetto con una carta per le «disabilità invisibili». L’iniziativa
Swiss VASC-RN: un passo importante – e una grande sfida
La kosek – Coordinamento nazionale per le malattie rare – ha riconosciuto ufficialmente nel febbraio 2026 un totale di 42
Una giornata riuscita all’insegna della collaborazione
Ancora una volta la nostra associazione era presente alla «Giornata delle malattie rare», questa volta a Bellinzona, con un clima
Swiss Patient Forum 2026
Il 13 febbraio 2026 ho partecipato, in qualità di rappresentante dell’Associazione Svizzera Angiodisplasie, allo Swiss Patient Forum 2026 presso l’Hotel
Giornata delle malattie rare 2026
Giornata delle malattie rare 2026 – Rafforzare la collaborazione Il 27 febbraio 2026, l’Associazione Svizzera delle Angiodisplasie parteciperà all’incontro nazionale
Assemblea generale dell’11 gennaio 2026 a Olten
Un inizio d’anno motivante L’11 gennaio 2026 ci siamo incontrati al Flörli di Olten per la nostra prima assemblea ordinaria
Sito web multilingue
Le malformazioni vascolari colpiscono persone in tutta la Svizzera. Anche l’assistenza ai pazienti avviene in centri specializzati al di là