Get Together 2026
Dernières actualités de notre association ! Le 19 septembre 2026, nous nous retrouverons à Zurich pour échanger dans un cadre […]
L’infrastructure invisible de la prise en charge
Ce qu’une nouvelle base de données sur les maladies rares révèle – et pourquoi ce sont encore les patientes et
Impressions et enseignements de la 13e Conférence européenne sur les maladies rares et les produits orphelins (ECRD 2026)
Événement : European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD 2026)Lieu et date : O2 Universum, Prague et en
Voyager avec les CFF : comment gérer les handicaps invisibles dans les transports publics et favoriser la compréhension grâce à de petits gestes
Dans tous les centres de voyage CFF, il est désormais possible de retirer un tour de cou avec une carte
Swiss VASC-RN : une étape importante – et un défi majeur
La kosek – la Coordination nationale des maladies rares – a officiellement reconnu en février 2026 un total de 42
Une journée réussie sous le signe de la collaboration
Une fois de plus, notre association était présente à la « Journée des maladies rares », cette fois à Bellinzone,
Swiss Patient Forum 2026
Le 13 février 2026, j’ai participé en tant que représentant de l’Association Suisse des Angiodysplasies au Swiss Patient Forum 2026,
Journée des maladies rares 2026
Journée des maladies rares 2026 – Renforcer la collaboration Le 27 février 2026, l’Association Suisse des Angiodysplasies participera à la
Assemblée générale du 11 janvier 2026 à Olten
Un début d’année motivant Le 11 janvier 2026, nous nous sommes retrouvés au Flörli à Olten pour notre première assemblée
Site web multilingue
Les malformations vasculaires concernent des personnes dans toute la Suisse. La prise en charge des patientes et patients s’effectue également